Tecnologia do TriClip G4 oferece opção menos invasiva para pacientes com insuficiência tricúspide de alto risco cirúrgico, prometendo melhor qualidade de vida por meio de procedimento minimamente invasivo.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o TriClip™ G4, dispositivo da Abbott, empresa global de cuidados para a saúde, destinado ao tratamento da insuficiência tricúspide, uma doença valvular cardíaca que afeta milhares de brasileiros. Com essa aprovação, o Brasil se junta aos Estados Unidos, Canadá e Europa na oferta de uma opção menos invasiva para pacientes com alto risco cirúrgico.
O tratamento com o TriClip™ G4 é uma opção de terapia minimamente invasiva que pode ser realizada em pacientes que não são candidatos a cirurgia aberta. Além disso, a intervenção com esse dispositivo pode ser realizada em um ambiente de cateterismo, reduzindo o tempo de recuperação e os riscos associados a procedimentos cirúrgicos mais invasivos. A escolha do tratamento adequado é fundamental para o sucesso do procedimento.
Tratamento Inovador para Insuficiência da Válvula Tricúspide
A tecnologia avançada promete melhorar significativamente a qualidade de vida das pessoas que sofrem com a insuficiência da válvula tricúspide. O dispositivo TriClip G4 utiliza uma abordagem chamada de reparo transcateter, um procedimento minimamente invasivo que corrige a insuficiência tricúspide sem a necessidade de cirurgia cardíaca aberta. Esse método é particularmente indicado para pacientes que apresentam alto risco cirúrgico, ou seja, aqueles que não podem se submeter a cirurgias tradicionais devido a sua condição clínica.
O dispositivo é inserido por uma incisão na perna e, guiado por imagens ao vivo, ele se posiciona nas folhetas da válvula tricúspide para melhorar o fluxo sanguíneo e reduzir o refluxo. Após a implantação, a recuperação do paciente é rápida, com tempo médio de um dia de internação hospitalar. Com o TriClip G4, os pacientes podem receber um tratamento eficaz e inovador que transforma sua vida.
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Estudos Comprovam Segurança e Eficácia do Tratamento
O TriClip G4 foi aprovado com base nos resultados do estudo clínico Pivotal TRILUMINATE, que avaliou a segurança e eficácia do dispositivo em pacientes com insuficiência tricúspide grave. Os dados revelam que, em 30 dias, 90% dos pacientes que receberam o implante apresentaram uma melhora significativa no grau da doença, passando de insuficiência grave para moderada ou menor. Além disso, 98% dos pacientes não apresentaram eventos adversos importantes após o procedimento.
O estudo também demonstrou que os pacientes experimentaram uma melhora significativa na qualidade de vida, com redução dos sintomas de fadiga e dificuldade para respirar, o que permite um retorno mais rápido às atividades diárias. Com essa intervenção, os pacientes podem receber os cuidados necessários para melhorar sua condição.
Entendendo a Insuficiência Tricúspide
A insuficiência tricúspide (IT) é uma doença valvular comum que afeta a válvula tricúspide, responsável por controlar o fluxo de sangue entre o átrio direito e o ventrículo direito do coração. Quando essa válvula não se fecha corretamente, ocorre um refluxo de sangue, conhecido como regurgitação. Essa condição pode sobrecarregar o coração, levando a sintomas debilitantes como fadiga, falta de ar e inchaço nas pernas, além de aumentar o risco de insuficiência cardíaca e arritmias.
A IT afeta principalmente pessoas idosas e, quando não tratada, pode causar complicações graves, como fibrilação atrial e, em casos extremos, morte. Tradicionalmente, o tratamento envolvia cirurgias cardíacas abertas, muitas vezes inviáveis para pacientes mais velhos ou com saúde debilitada. No entanto, com a terapia inovadora do TriClip G4, os pacientes podem receber um tratamento eficaz e minimamente invasivo.
Fonte: @ Veja Abril
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